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調節腸道菌群功能

發布時間:2016-07-21 瀏覽量:4

 1試驗項目
1.1 動物實驗
1.1.1 體重
1.1.2 雙歧桿菌
1.1.3 乳桿菌
1.1.4 腸球菌
1.1.5 腸桿菌
1.1.6 產氣莢膜梭菌
1.2 人體試食試驗
1.2.1 雙歧桿菌
1.2.2 乳桿菌
1.2.3 腸球菌
1.2.4 腸桿菌
1.2.5 擬桿菌
1.2.3 產氣莢膜梭菌

2 試驗原則
2.1 動物實驗和人體試食試驗所列指標均為必做項目。
2.2 正常動物或腸道菌群紊亂模型動物任選其一。
2.3 受試樣品中含雙歧桿菌、乳桿菌以外的其它益生菌時,應在動物和人體試驗中加測該益生菌。
2.4 在進行人體試食試驗時,應對受試樣品的食用安全性作進一步的觀察。

3 結果判定
3.1 動物實驗:符合以下任一項,可判定該受試樣品調節腸道菌群功能動物實驗結果陽性。
3.1.1 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化、腸球菌、腸桿菌無明顯變化。
3.1.2 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化、腸球菌和/或腸桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。
3.2 人體試食試驗:符合以下任一項,可判定該受試樣品具有調節腸道菌群功能的作用。
3.2.1 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌、腸桿菌、擬桿菌無明顯變化。
3.2.2 雙歧桿菌和/或乳桿菌(或其它益生菌)明顯增加,梭菌減少或無明顯變化,腸球菌和/或腸桿菌、擬桿菌明顯增加,但增加的幅度低于雙歧桿菌、乳桿菌(或其它益生菌)增加的幅度。

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